2 166 ₸
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средства
Бронхипрет® ТП
Торговое название
Бронхипрет® TП
Международное непатентованное название
Нет.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой
Состав
Одна таблетка содержит
активные вещества: тимьяна травы экстракта сухого — 160,00 мг,
первоцвета корня экстракта сухого — 60,00 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, глюкозы сироп (сухой), повидон К25, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, тальк.
состав оболочки: титана диоксид (171), тальк, хлорофилла порошок (Е 141),
рибофлавин (Е 101), пропилен гликоль, гипромеллоза, полиакрилатная дисперсия (30%), диметикон, ароматизатор мяты перечной, натрия сахарин
Описание
Таблетки зеленого цвета, круглой формы с двояковыпуклой полуматовой поверхностью, диаметром от 10.1 до 10.3 мм, высотой от 5.4 до 6.0 мм.
Фармакотерапевтическая группа
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Комбинация отхаркивающих препаратов.
Код АТС R05CA10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Действие препарата Бронхипрет® ТП таблетки, является результатом совокупного эффекта его компонентов, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.
Фармакодинамика
Бронхипрет® ТП таблетки оказывает отхаркивающее, противовоспалительное, секретолитическое, бронхолитическое действие.
Экстракт травы тимьяна (Thymi herba) оказывает секретолитическое и бронхолитическое действия, которые обусловлены наличием в препарате эфирных масел и флавоноидов. Также был подтвержден антибактериальный эффект препарата, обусловленный тимоловым компонентом эфирного масла.
Экстракт корня первоцвета (Primulae radix) обладает секретолитическими свойствами, которые можно отнести за счет сапонинов первоцвета. Насколько известно в настоящий момент, секретолитический эффект достигается с помощью рефлекторного механизма при действии на чувствительные нервные окончания пищеварительного тракта.
Показания к применению
— в качестве отхаркивающего средства при лечении острых и хронических воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и образованием мокроты (бронхит, трахеобронхит, трахеит)
Способ применения и дозы.
Взрослые и подростки старше 12 лет: по 1 таблетке 3 раза в день
Таблетки в оболочке следует проглатывать, не разжевывая, перед едой. Запивать небольшим количеством жидкости.
Побочные эффекты
Очень редко
— реакции гиперчувствительности, в том числе одышка, кожная сыпь, крапивница, отечность лица, рта и/или глотки.
Возможны
— спазмы желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея
В случае появления любого из перечисленных побочных действий прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. Врач может определить серьезность и необходимость дальнейших действий.
Противопоказания
— повышенная гиперчувствительность к компонентам препарата, к плющу, тимьяну или другим растениям семейства Lamiaceae (губоцветные), березе, полыни, сельдерею
— детский возраст до 12 лет
Лекарственные взаимодействия
В настоящий момент взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
В случае если пациент одновременно с данным препаратом принимает другие лекарственные средства или недавно, до назначения Бронхипрета® ТП применял какие-либо лекарства, об этом необходимо сообщить лечащему врачу.
Особые указания Применение у больных сахарным диабетом
1 таблетка Бронхипрет® ТП (разовая доза) содержит в среднем 0,02 хлебных единиц глюкозы.
Бронхипрет® ТП таблетки содержат лактозу, поэтому не рекомендуется пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостаточностью лактазы или мальабсорбцией глюкозы и галактозы.
Если при применении препарата в течение более 1 недели симптомы заболевания сохраняются, или наблюдаются такие симптомы как одышка, повышенная температура, гнойная мокрота или мокрота с кровью необходимо немедленно обратиться к врачу.
Беременность и лактация
В связи с отсутствием клинических данных по безопасности препарата в период беременности и лактации, не рекомендуется применять Бронхипрет® ТП в период беременности и лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет сведений о влияний препарата на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
При передозировке возможны желудочные расстройства, рвота и диарея. В случае передозировки следует прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска и упаковка
По 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из фольги алюминиевой (нижняя сторона) и пленки из ПВХ, ПЭ, ПВДХ (верхняя сторона).
По 1 контурной ячейковой упаковке (блистер) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года.
Не использовать после срока указанного на упаковке
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Бионорика СЕ, D-92308 Ноймаркт/Германия
Владелец регистрационного удостоверения
Бионорика СЕ, Германия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Представительство «Bionorica SЕ /Бионорика СЕ/»
г. Алматы, «Главпочтамт», а/я № 200, тел: 250-93-99
e-mail: info@bionorica.kz
